Creme Corporal com Sodium PCA e Cetiol 868

Ingredientes da fórmula — cada card mostra a função, o percentual e a quantidade para a produção selecionada.

*A água é uma quantidade teórica inicial. Reserve parte dela para dissoluções e para o ajuste do pH; complete a massa somente ao final. O ácido cítrico é dosado conforme leitura instrumental e descontado da água. Os percentuais fixos foram calculados para a forma comercial indicada, sujeita à confirmação da ficha técnica do lote.

1. Higienizar bancada e equipamentos, identificar lotes e conferir a documentação das matérias-primas; trabalhar com água purificada.
2. Na fase A, dissolver EDTA dissódico e benzoato na porção inicial de água; incorporar propilenoglicol e os demais ativos da fase A e aquecer sob agitação a cerca de 70–75 °C.
3. Em recipiente separado, aquecer a fase B (Emulgade 1000, álcool cetílico, triglicerídeos e emolientes ou manteigas) até fusão e completa homogeneização.
4. Adicionar a fase oleosa B lentamente à fase aquosa A, com temperaturas semelhantes. Homogeneizar pelo tempo necessário para emulsificação e iniciar resfriamento sob mistura moderada.
5. Abaixo de 40 °C, incorporar gradualmente ingredientes sensíveis da fase C, respeitando dissolução e pré-hidratação indicada pelo fornecedor e observando a viscosidade.
6. Adicionar Ajidew NL-50 somente com o creme em resfriamento, preferencialmente abaixo de 40 °C, verificando pH e viscosidade. Confirmar limites do grau fornecido.
7. Adicionar fenoxietanol da fase D e homogeneizar. Medir o pH, ajustar com solução diluída de ácido cítrico quando acima da faixa-alvo e reconsiderar o processo se já estiver abaixo.
8. Completar a massa com água, realizar controle de aparência, pH e consistência após repouso e submeter amostras a estabilidade, conservação microbiológica, compatibilidade com embalagem e avaliação de segurança.

• Esta é uma reformulação com Sodium PCA na forma comercial Ajidew NL-50 (solução aquosa), e não uma troca equivalente por massa. A dosagem foi redefinida em 0,80% de solução comercial; conferir concentração ativa real. Adicionar durante o resfriamento e monitorar consistência, pH e estabilidade.
• Confirmar especificação, INCI completo e teor ativo de cada insumo e avaliar compatibilidade com a embalagem planejada.
• O sistema conservante é apenas uma hipótese; realizar controle microbiológico e teste de desafio após concluir a formulação.
• Verificar segurança e eficácia em ensaios apropriados antes de qualquer utilização comercial.
• Registrar pH, viscosidade, aspecto, odor, cor e eventuais separações imediatamente e durante os estudos de estabilidade.
• Realizar controle microbiológico e teste de eficácia do sistema conservante (challenge test) na fórmula final e na embalagem proposta.
• Avaliar estabilidade acelerada, compatibilidade com embalagem e segurança do produto acabado antes de uso ou comercialização.

Fragrância: não incluída na composição-base e não comercializada pela Envasar. Se desejada, selecionar grau cosmético apropriado, validar solubilização, compatibilidade e segurança; descontar seu percentual da água e reavaliar a conservação.